Neuartige Krebstherapie geht in die klinische Studie: Lead Discovery Center am CDK7-Projekt beteiligt

Eine neuartige Krebstherapie von Qurient geht in den USA in die klinische Studie. Das Biotech-Unternehmen aus Korea hat von der Food and Drug Administration grünes Licht für seinen Antrag (IND) zur Genehmigung eines neuen Medikaments erhalten.

CDK7-Projekt: Lead Discovery Center beteiligt

Q901 ist ein niedermolekularer Wirkstoffkandidat im Bereich der Onkologie, der die Cyclin-abhängige Kinase 7 (CDK7) adressiert. Das CDK7-Projekt ist ursprünglich aus einer wissenschaftlichen Zusammenarbeit der Lead Discovery Center GmbH (LDC) (Foto unten: LDC) aus dem BioMedizinZentrumDortmund (BMZ) mit Forschungsgruppen der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und des Max-Planck-Instituts für Immunbiologie und Epigenetik in Freiburg hervorgegangen.

Qurient plant, bis zu 70 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren in eine klinische Studie der Phase 1/2 aufzunehmen, die in den USA durchgeführt wird. Ziel der Studie ist es, die maximal tolerierte Dosis, dosislimitierende Toxizitäten und die empfohlene Phase-2-Dosis von Q901 zu bestimmen. Die Studie wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2022 beginnen.

Neuartiger Arzneimittelkandidat

„Die IND-Freigabe für Q901 ist ein wichtiger Schritt nach vorn bei der Entwicklung dieses neuartigen Arzneimittelkandidaten, der Patienten mit rezidivierenden oder refraktären malignen Erkrankungen eine neue alternative Behandlung bieten könnte“, sagt Kiyean Nam, CEO von Qurient. „Wir freuen uns darauf, die klinische Studie für Q901 einzuleiten und bei einem bevorstehenden wissenschaftlichen Treffen weitere nichtklinische Daten zur Wirksamkeit von Q901 in verschiedenen Krebsmodellen vorzustellen.“

Qurient hat das CDK7-Inhibitorprogramm in der Lead-Phase vom Lead Discovery Center (LDC) und der Max-Planck-Gesellschaft lizenziert und das Programm weiter optimiert sowie die für den Zulassungsantrag erforderlichen Studien abgeschlossen und den IND-Antrag eingereicht.

Translationale Kompetenz des LDC

„Wir sind begeistert, dass der zweite CDK-selektive Inhibitor aus der LDC-Pipeline Krebspatienten erreichen wird. Die Nominierung von Q901 für die klinische Entwicklung unterstreicht die translationale Kompetenz des LDC und stellt einen äußerst wichtigen Meilenstein dar“, sagt Bert Klebl, CEO und CSO des LDC.

Biologie- und Wirkstoffforschungs-Programme

„Ausgehend von einer frühzeitigen und vom BMBF finanzierten akademischen Zusammenarbeit mit zwei akademischen Partnern und stark unterstützt durch zusätzliche Finanzierung durch die Max-Planck-Förderstiftung hat das LDC dieses Vorhaben zur Identifizierung und Herstellung monospezifischer CDK7-Inhibitoren gestartet. Nach einem ersten Proof-of-Concept in Tierstudien wurden die CDK7-Assets an unseren strategischen Kooperationspartner Qurient lizenziert. Wir wissen unsere anhaltende Partnerschaft mit Qurient, die jetzt das zweite gemeinsame Programm nach Q702 in die klinischen Studien überführen, sehr zu schätzen. Während unserer Lizenzprojekte und dem gemeinsamen Start des Spin-offs QLi5 haben wir eine nachhaltige und starke Partnerschaft mit Qurient aufgebaut, die sich auf die Überführung innovativer Biologie- und Wirkstoffforschungs-Programme aus dem akademischen Netzwerk des LDC konzentriert - und das ist erst der Anfang“, erläutert Klebl.

Hier lesen Sie die vollständige Pressemitteilung der Max-Planck-Gesellschaft.

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